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听力健康与我们的生活息息相关,但许多新生儿家长忽视了孩子的听力筛查,认为孩子小的时候不需要检查听力,导致患有听力障碍的孩子没有及时得到治疗,留下了终身遗憾。那么孩子应该在什么时候进行听力筛查?如何保护听力?为此,呼和浩特晚报记者采访了呼和浩特市妇幼保健院的相关专家。

据呼和浩特市妇幼保健院精准医学实验室李磊医生介绍,听力障碍已然成为我国第二大出生缺陷疾病。调查显示,我国现有听力障碍人数高达2780万,每年新增7岁以下聋儿约6万人,且呈逐年上升趋势。据统计,每1000个新生儿中就有一人患有先天性耳聋。

耳聋病因复杂多样,在众多病因中,遗传性因素所致的耳聋约占60%。“正常人中约有4%至5%耳聋基因携带率,是导致迟发性耳聋和生育下一代聋儿的主要原因。传统的新生儿物理听力筛查仅能检测出已发生的先天性耳聋,对于迟发性耳聋的发生及药物性致聋基因引起的耳聋难以起到有效的预防作用。因此,新生儿耳聋基因筛查的应用对于预防甚至治疗耳聋至关重要。”李磊表示。

耳聋基因检测,即在出生72小时后对新生儿采取足跟血进行相关基因如GJB2、GJB3、12SrRNA等筛查并结合物理听力检测,尽早发现先天性及迟发性耳聋患儿并给予相关诊疗和指导,从而预防耳聋的发生。对于药物性耳聋基因携带者,还可以给予明确的用药提示,真正实现早发现、早诊断、早干预,避免和减少听力残障的发生。

“日常生活中,我们也要多关注耳部健康,应该注意合理饮食,少甜少咸、戒烟限酒、避免噪声、增强运动、释放压力,保持良好的心情。如果出现耳朵疼痛、听力下降等症状应及时到医院就诊。”李磊说。

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